核釋「輸入藥物邊境抽查檢驗辦法」第二條第四款所稱報驗義務人，係指輸入 藥物之業者，爰自然人輸入依「輸入藥物邊境抽查檢驗辦法」規定須查驗之醫療器材供自用，免依「輸入藥物邊境抽查檢驗辦法」申請查驗。
核釋「輸入藥物邊境抽查檢驗辦法」第二條第四款所稱報驗義務人，係指輸入 藥物之業者，爰自然人輸入依「輸入藥物邊境抽查檢驗辦法」規定須查驗之醫療器材供自用，免依「輸入藥物邊境抽查檢驗辦法」申請查驗。
預告訂定「應以登錄方式取得上市許可之醫療器材品項」草案
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預告訂定「醫療器材委託製造作業準則」草案。
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預告訂定「特定醫療器材之標籤、說明書或包裝應加註警語及注意事項」草案。
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預告訂定「醫療器材標籤應刊載單一識別碼規定」草案。
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公布109年9月生鮮蔬果殘留農藥抽驗結果
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