Nov 05, 2020
核釋「輸入藥物邊境抽查檢驗辦法」第二條第四款所稱報驗義務人，係指輸入 藥物之業者，爰自然人輸入依「輸入藥物邊境抽查檢驗辦法」規定須查驗之醫療器材供自用，免依「輸入藥物邊境抽查檢驗辦法」申請查驗。
核釋「輸入藥物邊境抽查檢驗辦法」第二條第四款所稱報驗義務人，係指輸入 藥物之業者，爰自然人輸入依「輸入藥物邊境抽查檢驗辦法」規定須查驗之醫療器材供自用，免依「輸入藥物邊境抽查檢驗辦法」申請查驗。
發文日期：中華民國109年11月5日
發文字號：衛授食字第1091610300號
核釋「輸入藥物邊境抽查檢驗辦法」第二條第四款所稱報驗義務人，係指輸入 藥物之業者，爰自然人輸入依「輸入藥物邊境抽查檢驗辦法」規定須查驗之醫療器材供自用，免依「輸入藥物邊境抽查檢驗辦法」申請查驗。
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資料來源：衛生福利部食品藥物管理署
網址：https://www.fda.gov.tw/TC/newsContent.aspx?cid=3&id=26499